Nasza misja
i historia

W 2011 roku mama chłopca z Zespołem Downa, szukała wsparcia i pomocy w lokalnych instytucjach. Nie znalazła miejsca, w którym otrzymałaby to czego szukała, dlatego stała się Fundatorką i Prezeską Fundacji. Myśląc o przyszłości swojego syna stworzyła misję Fundacji:

Krok Po Kroku
do samodzielności
do niezależności
do lepszego jutra

2012

Świetlica dla dorosłych

Początki działalności Fundacji to przede wszystkim zorganizowanie świetlicy dla niepełnosprawnych osób dorosłych.

Świetlica funkcjonowała do połowy 2020 roku i częściowo była finansowana ze środków pozyskanych od darczyńców, częściowo ze środków pozyskanych w drodze realizowanych projektów, częściowo ze środków własnych Fundacji. Przez długi czas była również jedyną świetlicą w powiecie oławskim.

W 2012 r. Fundacja otrzymała dotację na zakup urządzenia do Mikropolaryzacji Mózgu, stając się pionierem w tej dziedzinie.

2012

Zakup urządzania do mikropolaryzacji

Dzięki otrzymanemu finansowaniu na zakup urządzenia do mikropolaryzacji mózgu metodą tDCS, Fundacja stała się wiodącym ośrodkiem oferującym tę metodę wsparcia terapii osób z zaburzeniami neurologicznymi w województwie dolnośląskim i w całej Polsce.

2013

NAWIĄZANIE WSPÓŁPRACY ZE STAROSTWEM

Dzięki współpracy ze Starostwem Powiatowym w Oławie, Urzędem Marszałkowskim woj. Dolnośląskiego i Państwowym Funduszem Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych rozpoczęliśmy realizację różnych projektów mających na celu wspieranie rozwoju osób niepełnosprawnych. Dla niepełnosprawnych dzieci zrealizowano bezpłatną rehabilitację i kilkadziesiąt konsultacji z psychologiem i psychiatrą.

2013

Konferencja specjalistyczna

W 2013 roku zorganizowaliśmy konferencję dla specjalistów pn. „Krok po kroku sięgniemy obłoków – leczenie, rehabilitacja,
edukacja osób z zaburzeniami sprzężonymi – i co dalej?”.

2014

W 2014 roku zrealizowaliśmy projekt „Ja Człowiek III” finansowany ze środków Powiatu
Oławskiego.

Zorganizowaliśmy także prelekcję dr n. med. Piotra Pelczar nt. „Wpływ glutationu i karnozyny na
zaburzenia ze spektrum autyzmu”, który cieszył się dużą popularnością i uznaniem wśród lokalnej społeczności.

2015

Medyczna marihuana

Dorota Gudaniec Fundatorka i Prezeska, działając na rzecz osób niepełnosprawnych stała się również aktywistką i propagatorką leczenia medyczną marihuaną. Dzięki zaangażowaniu Prezes Fundacji, Fundacja od początku była zaangażowana w pracę nad ustawą legalizującą medyczną marihuanę, m.in. począwszy od 2015 roku, raz w roku organizuje międzynarodową konferencję aby edukować, uświadamiać i propagować niezwykłe efekty leczenia pacjentów medyczną marihuaną.

2015

Rok pełen wyzwań

  • uzyskanie statusu OPP – Organizacji Pożytku Publicznego – która upoważnia m.in. do zbierania 1% podatku
  • Zmieniliśmy lokal! 2015 rok to nowa siedziba Fundacji przy ul. 3 Maja 2a
  • realizacja projektu „Integracja” finansowanego przez Fundusz Inicjatyw Społecznych
  • realizacja projektu „Ja Człowiek IV” finansowanego ze środków Powiatu Oławskiego
  • realizacja projektu „Ty (On) Ja – Razem możemy więcej” finansowanego ze środków Programu Operacyjnego Fundusz Inicjatyw Obywatelskich
  • realizacja projektu „Parasol” finansowanego ze środków PFRON.
  • Realizacja projektu „Ahoj! Trójmiasto” –pierwszej wycieczki dla podopiecznych świetlicy.

2016

Ośrodek Rewalidacyjny

Od 2016 roku Fundacja prowadzi Ośrodek Rewalidacyjny dla dzieci niepełnosprawnych w stopniu głębokim oraz Wczesne Wspomaganie Rozwoju.

2017

Ten rok to przede wszystkim realizacja projektu „Ja Człowiek VI” finansowanego przez powiat oławski oraz organizacja II Międzynarodowej Konferencji „Konopie w teorii i praktyce”.

2018

Warsztaty

Realizowaliśmy ważne i potrzebne warsztaty dotyczące często najmniej oczywistych aspektów niepełnosprawności. Warsztaty pt.„Odkłamywanie seksualności osób niepełnosprawnych” spotkały się z bardzo dobrym odbiorem lokalnej społeczności.

2019

Nowa lokalizacja

W lutym 2019 roku Fundacja ponownie przeniosła się do nowej lokalizacji. Nowy lokal przy ul. 3 Maja 14 jest większy i pozbawiony barier architektonicznych. Znalazła się w nim również przestrzeń na stworzenie dużej Sali Doświadczania Świata, wyposażonej w nowoczesny sprzęt stymulujący zmysły Dziecka.

Rok 2019 rok to także:

  • wyróżnienie Wicemarszałka Województwa Dolnośląskiego dla Fundacji Krok Po Kroku za owocną współpracę z Samorządem Województwa Dolnośląskiego w zakresie realizacji polityki społecznej w obszarze aktywizacji osób z niepełnosprawnościami
  • początek 2-letniego projektu Krok Po Kroku Do Samodzielności realizowanego ze środków PFRON

2020

Komora Hiperbaryczna

Od 2020 roku Fundacja jest wyposażona także w Komorę Hiperbaryczną.

2021

Nowa Prezes

  • powołanie na prezesa Fundacji dla Magdaleny Piluch
  • początek 3 letniego projektu Krok Po Kroku Pokonamy Bariery realizowanego ze środków PFRON

2022

Nominacja

nominacja do tytułu Osobowość Roku 2022 w kategorii „Działalność społeczna i charytatywna” dla Prezes Fundacji Magdaleny Piluch

2023

BioFeedback

Zakupiliśmy sprzęt do BioFeedbacku, aby jeszcze lepiej wspierać naszych Podopiecznych.

2024

WWRD

W 2024 pobiliśmy własny rekord: ponad 200 dzieci przyjętych do programu Wczesnego Wspomagania Rozwoju Dziecka.

Zakupiliśmy też sprzęt do terapii Tomatisa a nasz zespół urósł do 30 osób!

2025

Opieka wytchnieniowa

Rozpoczęliśmy realizację projektu opieka wytchnieniowa dla organizacji pozarządowych oraz projektu „Jedność w ruchu, mowie i zmysłach” ze środków PFRON.

2025

500

Rodzin pod opieką fundacji

15

lat istnienia fundacji

800

godzin terapii WWRD w miesiącu

256

podopiecznych

Realne, wielkie wsparcie

1,5%%
podatku

1,5% Twojego podatku to krok do samodzielności, niezależności i lepszego jutra naszych podopiecznych

Więcej informacji